9 yaşındaki Berk kalbini elindeki çantada taşıyor
MÜGE VARDAR
Yaklaşık iki yıldır kalp yetmezliği nedeniyle tedavi gören 9 yaşındaki Berk Yıldız, uygun organ henüz bulunamadığı için hayata yapay kalp destek cihazıyla tutunmaya çalışıyor.
Kalbine destek cihazı takılan 9 yaşındaki Berk Yıldız'a, 7 yaşında yapılan tetkikler ile kalp yetmezliği teşhisi konuldu. Yaklaşık iki yıl boyunca yaşamını sürdürmesi için çeşitli tedaviler gören Yıldız'a uygulanan tüm yöntemler, belli bir sürenin ardından etkisini yitirmeye başladı.
O tarihten itibaren organ nakli sırasında kalp bekleyen hastalar arasında yer alan Yıldız'a, uygun donör bulunana kadar hayatını sürdürmesi ve görevlerini yerine getiremeyen kalbinin tüm fonksiyonlarını yardımla gerçekleştirebilmesi için yapay kalp destek cihazı takıldı. Oğullarının hastalığını öğrendiklerinde hayatları değişen Yıldız ailesi, Berk ve onun gibi çocukların yaşama sağlıklı şekilde tutunabilmesi için organ bağışına yönelik duyarlılığın artmasını istiyor.
Şimdi, içinde kalbinin görevlerini yerine getirebilmesi için destek cihazının bulunduğu çantayı taşıyan Berk Yıldız, en kısa sürede nakil olup sağlığına kavuşacağı günlerin hayalini kuruyor.
Nakil olmadığı sürece yaşama şansı yok
Berk Yıldız hastalığıyla 7 yaşındayken tanıştığını belirterek "Böbreklerim, dalağım şişmişti. Beni direkt olarak nakil listesine aldılar. Daha sonra 2-3 ay hastanede yattım, ardından da yapay kalp takıldı. Sol kalp kasım pompa görevini görmediği için şimdi destek cihazı takıldı. O kan pompalama görevini görüyor. Şimdi kendimi daha iyi hissediyorum" diyor. Yıldız, "Organ bağışı candan cana en büyük sadakadır. Lütfen organlarınızı bağışlayın, bizi yaşatın." çağrısında bulundu.
Anne Arzu Yıldız da bir an önce Berk ve onun gibi çocukların organ nakli olması gerektiğini belirterek, konuşmasını şöyle sürdürdü: "Bu çocukların nakil olmadığı sürece diğer organları da bozuluyor ve artık yaşama şansı kalmıyor. Berk gayet sağlıklı bir çocuk olarak dünyaya geldi. İki aylıkken sürekli enfeksiyon geçirmeye başladı ve bize sürekli bronşit astım denildi. Ancak Berk'te bir güç kaybı vardı. Diğer çocuklar gibi koşamıyordu ama biz hep bunu sürekli hasta olmasına bağlıyorduk. Berk'te 7 yaşında diğer çocuklar gibi okula başladığı zaman nefes alamama, yürümede güçlük, karın ağrıları başladı. Biz doktora götürdüğümüzde vücudu su topladı. Biz astım şeklinde bir şey düşünürken, direkt olarak kalp yetmezliği olduğunu ve nakil listesine girmesi gerektiğini söylediler. Berk'in hastalığı bu şekilde ortaya çıktı ve iki yıldır nakil listesinde bekliyoruz."
Yaşamak için mücadele veriyor
Anne Yıldız, uzun süre hayatlarını hastane ve ev arasında sürdürdüklerini dile getirerek, oğluna konulan teşhis ile direkt olarak nakil listesiyle tanıştıklarını söyledi. Hiçbir şey bilmeden bir sürecin içerisine girdiklerini anlatan Yıldız, Türkiye'de nakil için donör sayısının çok az olduğunu, bu nedenle de bu çocukların yaşama şanslarının düştüğünü kaydetti. Yıldız, oğlunun yaşamını sürdürmesi için takılan yapay kalbin kalıcı bir çözüm olmadığını, Berk'in bir an önce kalp nakli olmasının, yaşaması için tek şart olduğunu sözlerine ekledi.
O tarihten itibaren organ nakli sırasında kalp bekleyen hastalar arasında yer alan Yıldız'a, uygun donör bulunana kadar hayatını sürdürmesi ve görevlerini yerine getiremeyen kalbinin tüm fonksiyonlarını yardımla gerçekleştirebilmesi için yapay kalp destek cihazı takıldı. Oğullarının hastalığını öğrendiklerinde hayatları değişen Yıldız ailesi, Berk ve onun gibi çocukların yaşama sağlıklı şekilde tutunabilmesi için organ bağışına yönelik duyarlılığın artmasını istiyor.
Şimdi, içinde kalbinin görevlerini yerine getirebilmesi için destek cihazının bulunduğu çantayı taşıyan Berk Yıldız, en kısa sürede nakil olup sağlığına kavuşacağı günlerin hayalini kuruyor.
Nakil olmadığı sürece yaşama şansı yok
Berk Yıldız hastalığıyla 7 yaşındayken tanıştığını belirterek "Böbreklerim, dalağım şişmişti. Beni direkt olarak nakil listesine aldılar. Daha sonra 2-3 ay hastanede yattım, ardından da yapay kalp takıldı. Sol kalp kasım pompa görevini görmediği için şimdi destek cihazı takıldı. O kan pompalama görevini görüyor. Şimdi kendimi daha iyi hissediyorum" diyor. Yıldız, "Organ bağışı candan cana en büyük sadakadır. Lütfen organlarınızı bağışlayın, bizi yaşatın." çağrısında bulundu.
Anne Arzu Yıldız da bir an önce Berk ve onun gibi çocukların organ nakli olması gerektiğini belirterek, konuşmasını şöyle sürdürdü: "Bu çocukların nakil olmadığı sürece diğer organları da bozuluyor ve artık yaşama şansı kalmıyor. Berk gayet sağlıklı bir çocuk olarak dünyaya geldi. İki aylıkken sürekli enfeksiyon geçirmeye başladı ve bize sürekli bronşit astım denildi. Ancak Berk'te bir güç kaybı vardı. Diğer çocuklar gibi koşamıyordu ama biz hep bunu sürekli hasta olmasına bağlıyorduk. Berk'te 7 yaşında diğer çocuklar gibi okula başladığı zaman nefes alamama, yürümede güçlük, karın ağrıları başladı. Biz doktora götürdüğümüzde vücudu su topladı. Biz astım şeklinde bir şey düşünürken, direkt olarak kalp yetmezliği olduğunu ve nakil listesine girmesi gerektiğini söylediler. Berk'in hastalığı bu şekilde ortaya çıktı ve iki yıldır nakil listesinde bekliyoruz."
Yaşamak için mücadele veriyor
Anne Yıldız, uzun süre hayatlarını hastane ve ev arasında sürdürdüklerini dile getirerek, oğluna konulan teşhis ile direkt olarak nakil listesiyle tanıştıklarını söyledi. Hiçbir şey bilmeden bir sürecin içerisine girdiklerini anlatan Yıldız, Türkiye'de nakil için donör sayısının çok az olduğunu, bu nedenle de bu çocukların yaşama şanslarının düştüğünü kaydetti. Yıldız, oğlunun yaşamını sürdürmesi için takılan yapay kalbin kalıcı bir çözüm olmadığını, Berk'in bir an önce kalp nakli olmasının, yaşaması için tek şart olduğunu sözlerine ekledi.